Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat dem neuen Arzneistoff Pixantron eine bedingte Marktzulassung erteilt. Hersteller Cell Therapeutics darf sein Präparat Pixuvri® zunächst befristet und unter bestimmten Voraussetzungen auf den europäischen Markt bringen. Die bedingte Zulassung gilt für die Monotherapie erwachsener Patienten mit mehrfach rezidiviertem oder therapieresistentem aggressivem Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom (NHL). Laut Aussage des Herstellers ist Pixuvri...
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat dem neuen Arzneistoff Pixantron eine bedingte Marktzulassung erteilt. Hersteller Cell Therapeutics darf sein Präparat Pixuvri® zunächst befristet und unter...

